病情分析：克拉伯病是一种罕见的遗传代谢性疾病，具有家族遗传倾向。
克拉伯病是由N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶缺乏引起的，这种酶的缺失会导致脑白质髓鞘形成障碍，从而引起神经系统发育异常。由于该酶的基因位于染色体上，因此疾病会通过家族遗传方式传递给下一代。
如果患者没有家族史，则可能不是由遗传因素导致的克拉伯病，而是由后天环境因素或感染等因素引起的。例如，长期暴露于有害化学物质、重金属或其他毒素可能会损害神经系统的正常功能，进而引发类似的症状。
建议定期进行基因检测以评估家族中是否存在克拉伯病的风险，并在医生指导下采取适当的预防措施。对于确诊的患者，应遵循医生的治疗方案，包括药物治疗和康复训练，以减轻症状并改善生活质量。