病情分析：先天性胸腹裂孔疝通常无法自愈，需及时手术修补。
先天性胸腹裂孔疝是由于膈肌缺损导致腹腔内脏器移位至胸腔，引起呼吸困难、呕吐等症状。这种结构异常无法通过生长发育自行修复，因此不能自愈。如果不及时处理，疝囊可能会进一步扩大，导致严重的并发症，甚至危及生命。因此，建议尽早进行手术修补以恢复正常解剖结构。
如果患者出现急性呼吸窘迫综合征或严重感染等并发症，则需要紧急手术治疗。
先天性胸腹裂孔疝是一种先天性疾病，虽然无法自愈，但早期诊断和干预可以显著改善预后。家长应密切关注孩子的症状变化，定期复查，以便及时发现并处理任何潜在的问题。