病情分析：先天性胆道闭锁不是遗传病，是肝胆管发育异常所致的疾病。
先天性胆道闭锁是由于胆管在胚胎发育过程中出现障碍，导致胆管未能正常发育或成熟，进而引起胆汁流通受阻。这种疾病的发生通常与遗传因素无关，而是由多种环境和生物学因素共同作用的结果。尽管某些基因突变可能与先天性胆道闭锁的风险增加有关，但该疾病并不属于传统的遗传性疾病范畴。
虽然先天性胆道闭锁本身不直接遗传，但如果家族中有患者，则其子女患此病的概率会稍高于一般人，约为5%~10%。
先天性胆道闭锁是一种严重的肝脏疾病，需及时诊断和治疗。若患儿出现黄疸、粪便颜色改变等症状，应尽快就医以获得专业评估和治疗。