病情分析：多发性骨骺发育异常是遗传性的，因为其与特定的遗传模式有关，如常染色体显性遗传或隐性遗传。
多发性骨骺发育异常的遗传性源于特定基因的突变，这些基因控制着软骨细胞的分化和增殖。当父母一方携带致病基因时，子女有50%的概率继承并表达该疾病。常染色体显性遗传意味着只要一个异常基因被传递，就会表现出症状，而常染色体隐性遗传则需要两个异常基因才能出现症状。
多发性骨骺发育异常还可能与其他因素如环境、营养等非遗传因素有关。这些因素也可能影响骨骼生长发育，但通常不具有遗传性。
在考虑多发性骨骺发育异常是否为遗传性疾病时，应评估家族史，并结合临床表现和其他检查结果进行综合分析。对于疑似患者，建议进行基因检测以确定是否存在相关基因突变。