病情分析：遗传性蛋白C缺陷症不能被治愈。
该疾病是由基因突变引起的，而基因突变导致的疾病通常无法通过常规手段治愈，因为其涉及细胞内DNA序列的永久改变。尽管如此，患者仍需定期监测病情，并采取预防措施以降低血栓风险。
虽然蛋白C缺乏症不能被治愈，但可以通过抗凝治疗来减少血栓形成的风险。常用的抗凝药物包括华法林、利伐沙班等。
对于遗传性蛋白C缺陷症，重点是定期监测血液凝固功能，避免可能增加血栓风险的因素，如长时间静坐或静脉曲张。同时，建议患者在专业医生指导下接受适当的管理和治疗。