病情分析：夫妻一方患有脊髓性肌萎缩时，其子女可能有患病风险。
脊髓性肌萎缩是由SMN1基因突变引起的常染色体隐性遗传病，属于显性遗传疾病，因此夫妻一方患病时，其子女也可能会出现该病症。
脊髓性肌萎缩还可能与其他因素有关，比如神经损伤、代谢紊乱等，这些因素可能导致运动障碍，但与遗传无关。
若父母双方或其中一人携带致病变异，则子女患脊髓性肌萎缩的风险会相应增加。建议患者定期进行基因检测和产前诊断以评估风险。