病情分析：重症肌无力不是一种神经元病，而是一种自身免疫性疾病，主要影响神经肌肉接头的信号传导。
重症肌无力是由于自身免疫系统错误地攻击乙酰胆碱受体，导致神经肌肉接头处传递障碍，从而引起肌肉疲劳和无力。这种疾病与神经元无关，其发病机制与神经-肌肉接头的信号传导有关。因此，重症肌无力不属于神经元病，但可能伴随神经系统异常，需要专业医生进行评估和治疗。
此外，少数情况下，某些药物、毒素或代谢紊乱也可能导致类似重症肌无力的症状，例如大环内酯类抗生素可干扰乙酰胆碱的合成，导致神经肌肉接头阻滞。这些情况通常有特定的用药史或其他症状线索，需由医生进一步排查。
如果出现肌肉无力、易疲劳等症状，应尽快就医以确诊是否为重症肌无力，并排除其他潜在病因。患者应注意避免过度劳累和感染，保持良好的生活习惯，有助于减轻病情发展。