病情分析：地中海贫血即海洋性贫血和珠蛋白生成性贫血，是一种遗传性溶血性贫血病。因为遗传缺陷导致血红蛋白中一条或是多条珠蛋白链缺失而导致的贫血或是病理状态。根据疾病的严重程度，可分为以下三种类型：1、严重型。主要是贫血，黄疸、肝脾肿大和发育不良的进展性加重可发生在出生后几天内。其特殊表现包括头大、鞍鼻、眼距变宽、前额突出或是面颊突出。骨髓增生、骨髓腔变宽和皮质变薄导致骨质改变。少数患者在肋骨和椎骨中部有胸部肿块，也可以看到胆结石和下肢溃疡。2、轻度至中度贫血，大多数患者可存活到成年。3、轻度贫血一般无症状，通常在调查家族史时发现。地中海贫血患者红细胞代谢速度快，胃肠道对铁的吸收会增加，建议中重型患者要避免高铁饮食的摄入。