病情分析：原发性凝血功能障碍可以通过血小板输注、凝血因子替代疗法、抗纤溶药物、骨髓移植、基因治疗等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估出血风险并接受适当治疗。
1.血小板输注
通过静脉注射含有正常数量和功能的血小板悬浮液来执行血小板输注，通常需要定期监测患者反应。此方法旨在提高患者的血小板计数，支持受损血管的止血机制。适用于治疗原发性凝血功能障碍中因血小板减少导致出血倾向的问题。
2.凝血因子替代疗法
通过静脉注射或皮下注射方式给予患者缺乏的凝血因子，如纤维蛋白原、凝血酶原复合物等。该措施可迅速恢复缺失凝血因子至正常水平，从而改善凝血功能异常所致出血倾向。适合处理由遗传性凝血因子缺乏引起的原发性凝血功能障碍。
3.抗纤溶药物
口服或者静脉注射抗纤溶药物，例如氨甲苯酸、对羧基苄胺等，具体剂量和使用频率需遵医嘱调整。这类药物能够抑制纤溶酶活性，减少纤维蛋白溶解，从而增强凝血作用。对于存在继发性纤溶亢进的原发性凝血功能障碍患者有一定的止血效果。
4.骨髓移植
骨髓移植是将健康的造血干细胞从供体转移到接受者体内，通常采用自体或异体捐献的方式进行。该手术旨在重建正常的造血和免疫功能，长期解决由于干细胞缺陷引起的各种血液系统疾病。对于某些类型的原发性凝血功能障碍可能有治愈潜力。
5.基因治疗
利用病毒载体将正常或功能性基因导入患者细胞中，使其稳定表达并产生所需蛋白质，过程可能包括设计构建表达载体、优化载体及选择合适的递送系统。针对特定遗传性凝血因子缺乏的原发性凝血功能障碍提供一种潜在根治策略；但涉及复杂技术且成本高昂，在临床应用前需评估风险与获益比。
在接受原发性凝血功能障碍的治疗过程中，应严格遵守医嘱，避免剧烈运动以减少出血风险。同时注意营养均衡，避免摄入可能导致出血的食物，如硬质水果或坚果。