病情分析：Leber遗传性视神经病变不能被治愈，因为该疾病是由特定的基因突变引起的，无法通过常规手段改变其遗传基础。
Leber遗传性视神经病变是常染色体伴X连锁显性遗传病，致病基因为mtDNA，位于线粒体中，而线粒体DNA的复制、转录及翻译均由核基因编码的蛋白质参与调控，因此该病的发病机制较为复杂，且涉及多种因素，难以用传统方法治疗。
患者还可出现视野缺损的症状，如果病情持续发展可能会导致视力丧失。该疾病的病因与遗传有关，但不同个体之间症状差异较大，部分患者可能无明显症状或仅有轻微视力下降。
由于Leber遗传性视神经病变的特殊性质，目前尚无特效治疗方法，一般建议患者避免过度用眼，保证充足睡眠，以减少视觉疲劳。若症状持续进展或伴有其他不适，应及时寻求专业的眼科医生评估和制定适当的管理策略。