病情分析：吉尔伯特综合征是一种遗传性胆红素代谢障碍的疾病，表现为持续轻度高胆红素血症，但无症状或仅有轻微症状。
吉尔伯特综合征是由于肝细胞摄取、结合和排泄胆红素过程中的一种遗传性缺陷导致的。主要是由于Gilbert综合征患者体内缺乏UGT1A1酶，影响了胆红素的正常代谢过程。吉尔伯特综合征通常没有明显症状，或者只有轻微的症状，如疲劳、乏力等非特异性症状。
可以通过血液检测来诊断吉尔伯特综合征，包括肝功能测试和胆红素水平测定。此外，肝脏超声波检查也可帮助评估肝脏结构和功能。吉尔伯特综合征一般不需要特殊治疗，除非有急性发作的情况。对于急性发作，可遵医嘱使用保肝药物进行治疗，如水飞蓟宾葡甲胺片、复方甘草酸苷胶囊等。
患者应避免饮酒，保持均衡饮食，定期监测肝功能，以减少症状发生的风险。