病情分析：

吉尔伯特综合征一般需要根据患者的临床症状、体格检查、血常规检查、血清胆红素检查、肝功能检查等进行确诊。

1、临床症状

吉尔伯特综合征是一种先天性非溶血性的遗传性疾病，主要是由于肝细胞摄取、结合胆红素的功能障碍，导致血液中胆红素浓度升高，从而出现皮肤、巩膜黄染的情况。如果患者存在此类症状，则可以初步判断为吉尔伯特综合征。

2、体格检查

体格检查主要是对患者的腹部进行触诊，检查患者的脾脏、肝脏是否存在肿大的情况，还可以对患者的胆囊进行检查，检查患者是否存在胆囊肿大的现象。如果患者存在上述情况，则可以初步诊断为吉尔伯特综合征。

3、血常规检查

血常规检查主要是对患者的血液进行检查，可以判断患者是否存在贫血、感染等情况，如果患者存在贫血的情况，则可能会出现红细胞减少、血红蛋白浓度下降等情况，如果患者存在感染的情况，则可能会出现白细胞升高、中性粒细胞增多等情况。如果患者存在血液系统疾病，则可能会出现白细胞、血小板等指标异常的情况。

4、血清胆红素检查

血清胆红素检查主要是对患者的血清进行检测，可以判断患者是否存在肝细胞性黄疸、梗阻性黄疸等疾病，如果患者存在肝细胞性黄疸，则可能会出现总胆红素、直接胆红素、间接胆红素等指标异常的情况。如果患者存在梗阻性黄疸，则可能会出现总胆红素、结合胆红素等指标异常的情况。

5、肝功能检查

肝功能检查主要是对患者的肝脏进行检查，可以判断患者是否存在肝脏疾病，如果患者存在肝脏疾病，则可能会出现谷丙转氨酶、谷草转氨酶等指标升高的情况。如果患者存在肝脏疾病，则可能会出现胆红素、间接胆红素等指标升高的情况。

另外，建议患者及时就医，可以在医生指导下使用熊去氧胆酸片、片等药物进行治疗。同时，患者也可以通过肝移植的方式进行手术治疗。