病情分析：薄肾小球基底膜病是一种遗传性肾脏疾病，其特征是肾小球基底膜变薄，这可能导致蛋白尿和血尿。
薄肾小球基底膜病是由NPHS2基因突变引起的一种遗传性疾病，该基因编码的蛋白质称为podocin。当podocin功能异常时，可能会导致肾小球基底膜的结构不完整，进而影响其电荷屏障的功能，使蛋白质易于漏出到尿液中。患者可能经历持续性的微量白蛋白尿、血尿以及水肿等症状。
诊断通常包括尿液分析、血液检测以评估肾功能、超声波检查以及基因检测。治疗策略因个体差异而异，一般会考虑使用ACE抑制剂或ARB类药物来控制血压和减少蛋白尿，如卡托普利、氯沙坦等。
患者应避免高盐饮食，保持规律的锻炼，有助于改善血液循环，促进废物排出，维护肾脏健康。