病情分析：卡尔曼综合症是一种具有临床及遗传异质性的疾病。卡尔曼综合症可呈家族性或散发性，其遗传方式有3种，如常染色体显性遗传、x连锁隐性遗传、常染色体隐性遗传等。临床表现有性功能减退，多数男性患者下部量大于上部量、阴茎短小、外生殖器幼稚状态、青春期第二性征发育缺如、睾丸小或隐睾等。