病情分析：ipf医学上一般是指特发性肺间质纤维化。特发性肺间质纤维化，通常是指原因不明的下呼吸道的弥漫性的炎症病变，侵犯肺泡壁以及邻近的肺泡腔，导致肺泡间隔的增厚和肺纤维化。其病因不明确，有的病情进展迅速，进行性加重，很快会出现呼吸衰竭的情况。特发性肺间质纤维化首选激素治疗，部分需要联合免疫抑制剂来进行治疗，严重的患者可以进行肺移植手术治疗。