病情分析：皮肌炎与多发性肌炎是两种不同的疾病，但临床表现和治疗方法有重叠，都属于结缔组织病范畴，主要特征包括肌肉炎症、皮肤病变和全身症状。
皮肌炎与多发性肌炎均存在免疫系统异常激活，导致自身免疫细胞攻击健康肌肉组织。这可能与遗传因素、环境暴露以及某些触发事件有关。皮肌炎常表现为对称性的近端肌无力，如肩带肌群、骨盆肌群等；而多发性肌炎则为广泛分布的肌无力，可伴有吞咽困难、呼吸功能不全等症状。此外，皮肌炎患者还可能出现脱发、口腔黏膜改变等特异性皮肤表现。
这两种疾病的诊断通常需要血液测试，以检测高丙种球蛋白血症和肌酸激酶水平升高。此外，肌电图和肌肉活检也是常用的辅助检查手段。皮肌炎与多发性肌炎的治疗主要包括糖皮质激素联合免疫抑制剂，如和甲氨蝶呤。重症病例可能需静脉注射免疫球蛋白或环磷酰胺冲击治疗。
患者应保持充足休息，避免剧烈运动，以免加重肌肉症状。饮食上宜选用富含蛋白质且易消化的食物，如瘦肉、鱼类，有助于支持肌肉健康。