病情分析：

吉尔伯特综合征一般可以通过症状、体格检查、血常规检查、肝功能检查、B超检查等方式进行确诊。

1、症状

吉尔伯特综合征是一种遗传性疾病，主要是由于先天性胆红素代谢障碍，导致血清中非结合胆红素升高，从而引起的一种疾病。患者在临床上会出现皮肤黄染、脾脏肿大等症状，但是一般不会出现其他不适症状。

2、体格检查

体格检查主要是对患者的腹部进行触诊，检查是否有肝脏肿大、脾脏肿大等情况，还可以对患者进行神经系统检查，检查是否有神经系统病变。

3、血常规检查

血常规检查主要是对血液中的白细胞、血小板、血红蛋白等进行检查，可以判断患者是否存在感染、贫血等情况，也可以辅助诊断吉尔伯特综合征。

4、肝功能检查

肝功能检查主要是对谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素、直接胆红素等进行检查，可以判断患者是否存在肝脏损伤的情况，也可以辅助诊断吉尔伯特综合征。

5、B超检查

B超检查主要是对患者的肝脏、脾脏、胆囊等进行检查，可以判断患者是否存在肝脏肿大、脾脏肿大等情况，也可以辅助诊断吉尔伯特综合征。

此外，还可以通过肝脏活检、肝炎病毒检查等方式进行确诊。在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，避免熬夜，同时要注意保持营养的均衡，避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质，还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、游泳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。