病情分析：无脉络膜症表现为视力下降、视野缺损、夜盲等症状，可能伴有眼底黄斑变性或视网膜色素变性。由于该疾病与遗传有关，建议及时就医以获取专业诊断和治疗建议。
1.视力下降
无脉络膜症是遗传性疾病，由于基因突变导致脉络膜血管发育异常或功能障碍，无法正常供应营养物质和氧气给视细胞。致使视觉信号传输受阻，出现视力下降。此症状主要影响黄斑区，因为黄斑区域负责精细视觉信息处理。
2.视野缺损
无脉络膜症患者因脉络膜毛细血管萎缩、消失，使视网膜神经上皮层缺血缺氧，导致视野缺损。视野缺损可能出现在任何位置，但通常围绕中心视野周围发生。
3.夜盲
无脉络膜症会影响视杆细胞的功能，导致夜间或暗光环境下视力减退，从而引发夜盲。夜盲通常发生在中央视野周边，特别是在视野边缘。
4.眼底黄斑变性
无脉络膜症可导致脉络膜毛细血管萎缩、丧失功能，进而引起眼底黄斑变性。眼底黄斑位于眼球后部，是感光最敏锐的区域，病变会导致中央视野出现盲点。
5.视网膜色素变性
无脉络膜症患者的脉络膜毛细血管逐渐萎缩，可能导致继发性的视网膜色素变性。这种症状通常从周边视野开始，逐渐向中心扩散。
针对无脉络膜症的症状，建议进行眼科常规检查，包括视力测试、视野检查以及眼底检查等。必要时，可能会推荐进行基因检测以确定诊断。治疗措施主要是针对症状缓解，如佩戴助视器改善视力下降，可以遵医嘱使用维生素A棕榈酸酯胶丸来辅助治疗。患者应避免强光直射眼睛，注意眼部卫生，定期复查以便监测病情变化。