病情分析：两性畸形可能是由雄激素不敏感综合征、先天性肾上腺皮质增生、先天性睾丸发育不全、先天性卵巢发育不全、垂体功能减退等病因引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.雄激素不敏感综合征
雄激素受体基因突变导致雄激素不能正常与受体结合，影响生殖器官的分化和发育。该病通常采用外源性合成类固醇如替代治疗，以促进男性化特征的发展。
2.先天性肾上腺皮质增生
由于21-羟化酶缺乏导致肾上腺皮质产生过多的雄激素，引起生殖器异常。CYP21B基因检测可确诊此病，患者可能需要长期糖皮质激素和盐皮质激素替代疗法。
3.先天性睾丸发育不全
遗传物质缺失或畸变致使46,XY个体出现单侧或双侧睾丸发育不全，导致性腺功能减低。典型表现为小阴茎、无精子症等，可通过手术矫正并改善生育能力。
4.先天性卵巢发育不全
X染色体上的致病基因异常表达，导致性腺发育障碍，主要累及卵巢，临床表现为原发性闭经、身材矮小、颈蹼等。针对此类患者，可以使用雌孕激素序贯疗法来模拟自然月经周期，同时需定期监测副作用。
5.垂体功能减退
下丘脑-垂体轴的功能紊乱可能导致分泌不足，进而影响性征的发育。治疗通常包括补充人绒毛膜和甲状腺素，以恢复正常的生理状态。
建议进行内分泌学评估，包括血清性激素水平测定，以确定适当的治疗方案。必要时，可考虑进行超声波扫描或其他影像学检查，以进一步了解内生殖器官的情况。