病情分析：家族性肾性尿崩症可能因遗传突变、基因缺陷或基因多态性引起，治疗需要考虑遗传因素，建议患者在专业医生指导下进行。
1.遗传突变
遗传突变是指DNA序列发生了意外改变，导致特定蛋白功能异常。在家族性肾性尿崩症中，由于AVPR2、AVPR2等基因突变，使肾脏对加压素不敏感，无法正常调节水重吸收。针对遗传突变引起的肾性尿崩症，可采用基因疗法进行针对性修复受损基因，以恢复其正常功能。
2.基因缺陷
基因缺陷指的是某一个或者多个基因出现缺失、插入、点突变等情况，导致蛋白质合成异常，影响到机体正常的生理活动。肾性尿崩症主要是由于AVP神经元分泌的抗利尿激素减少或缺乏所致，而这种物质是由垂体后叶合成并储存的一种肽类激素，在遗传因素的作用下，可能会引起基因缺陷，从而诱发肾性尿崩症的发生。对于存在基因缺陷的患者，可以遵医嘱使用氢片、螺内酯片等药物进行治疗，能够增加水和钠的重吸收，减少尿液排出量，进而缓解不适症状。
3.基因多态性
基因多态性指同一种群中不同个体之间存在的生化特征差异，这些差异通常由单个核苷酸多态性引起。在家族性肾性尿崩症中，某些基因多态性可能会影响AVPR2、AVPR2等基因的功能表达，但不一定导致疾病发生。对于存在基因多态性的患者，可以通过口服补液盐Ⅲ(儿童用)来补充身体所需的水分和电解质，防止脱水的情况发生。
建议定期进行血液和尿液分析以及肾功能测试，以监测病情变化。必要时，可咨询专业医生的意见，制定合适的随访计划。