病情分析：家族性肾性尿崩症导致抗利尿激素分泌异常，可能与抗利尿激素分泌异常、下丘脑神经原性病变、遗传性肾小管疾病、肾小球肾炎或肾盂肾炎有关。该病属于遗传性疾病，需要到正规医院的泌尿外科就诊。
1.抗利尿激素分泌异常
抗利尿激素由下视丘释放，在调节体内水分平衡中发挥重要作用。当其分泌异常时，会导致肾脏对水的重吸收减少，从而引起多尿、口渴等症状。该病可通过口服抗利尿药物进行治疗，如去氨加压素片等。
2.下丘脑神经原性病变
下丘脑是控制抗利尿激素分泌的重要区域，若发生神经原性病变，会影响下丘脑正常功能，导致抗利尿激素分泌异常。针对下丘脑神经原性病变的治疗需个体化制定，可能包括神经营养药物和针对特定病因的治疗，如血管扩张剂或抗炎药。
3.遗传性肾小管疾病
遗传性肾小管疾病是由基因突变引起的肾小管功能障碍，可导致肾小管对水的重吸收能力下降，进而影响尿液浓度和排泄。对于遗传性肾小管疾病的治疗通常需要考虑患者的基因型，例如使用氢片来降低尿钙水平。
4.肾小球肾炎
肾小球肾炎可能导致肾小球滤过膜通透性增加，使更多的水分进入尿液中，从而减少肾小管对水分的重吸收。患者可在医生指导下使用注射液快速排出体内的液体，减轻水肿和高血压的症状。
5.肾盂肾炎
肾盂肾炎是一种感染性疾病，炎症反应可损伤肾小管上皮细胞，使其失去正常的抗利尿激素敏感性，导致肾小管对水的重吸收减少。抗生素治疗是主要手段，常用药物有头孢曲松钠、左氧氟沙星等。
建议定期监测电解质和血渗透压，以评估肾性尿崩症的病情变化。必要时，还可遵医嘱通过血液和尿液分析、离子测定、肾功能测试等进一步确诊。