病情分析：新生儿通贯掌可能由遗传因素、染色体异常、先天性代谢缺陷、内分泌紊乱或感染因素引起，通常属于正常变异，不必过于担心。若伴有其他异常体征或生长发育问题，应及时咨询医生。
1.遗传因素
由于家族中存在相关基因突变，导致出现通贯掌的现象。针对遗传性疾病，可以考虑进行基因检测和家系分析等手段来评估风险并制定管理策略。
2.染色体异常
染色体异常可能导致基因表达失调，引起手掌发育异常，表现为通贯掌。对于染色体异常引起的通贯掌，建议进行进一步的染色体分析以确定具体的异常类型，并根据结果制定相应的治疗方案。
3.先天性代谢缺陷
先天性代谢缺陷可能影响脂肪酸合成和代谢过程，进而干扰神经系统的正常发育，部分患者可因此出现神经系统畸形，包括通贯掌。如果确诊为先天性代谢缺陷所致的通贯掌，则需要及时就医，在医生指导下使用维生素E、叶酸等药物进行治疗。
4.内分泌紊乱
内分泌紊乱会影响机体新陈代谢和生长发育过程中的各种激素平衡，可能导致手掌出现异常排列。针对内分泌紊乱引起的通贯掌，可以通过激素水平测定、超声波检查等方式进行诊断，并根据具体情况给予相应治疗，如遵医嘱使用甲状腺素片、等药物。
5.感染因素
某些感染可能会对胎儿的组织造成一定的损伤或者刺激，从而影响到手部骨骼的正常发育，导致出现通贯掌的情况。如果是感染引起的通贯掌，可以在医生指导下使用抗生素类药物进行治疗，比如阿莫西林胶囊、头孢克肟颗粒等。
新生儿家长需密切观察孩子的生长发育情况，定期带孩子进行体检，以便早期发现并处理任何潜在的问题。必要时，应咨询儿科医生或遗传学专家，了解相关的筛查项目，例如新生儿筛检、血液生化检查以及特定的遗传咨询。