病情分析：原发性视网膜色素变性的最早临床表现是夜盲，其他可能的症状包括视野缺损、色觉异常、眼底特征性改变和视力下降。由于该疾病可能导致视力持续恶化，建议患者及时就医以获得专业治疗和管理。
1.夜盲
原发性视网膜色素变性患者由于视杆细胞功能逐渐丧失，导致夜间视力减退。夜盲通常发生在黑暗中或者对比度低的情况下，是由于视杆细胞数量减少引起的。
2.视野缺损
当病变累及黄斑部时，会导致中心视力受损，进而引发视野缺损的症状。这种视野缺损可能表现为中央暗点或周边视野缺失，进一步发展可导致管状视野。
3.色觉异常
原发性视网膜色素变性会影响视锥细胞的功能，使红绿色觉辨别能力降低或丧失。色觉异常可能首先表现在辨认红色和绿色上，随着病情进展，可能会出现全色盲的情况。
4.眼底特征性改变
原发性视网膜色素变性的眼底特征性改变包括视盘蜡样水肿、骨细胞色素沉着带、骨细胞样色素沉着以及视网膜血管变细等。这些变化反映了视网膜组织结构的退行性变，其中视盘蜡样水肿是指视盘边缘呈灰白色或蜡黄色隆起，边界清楚而整齐，与视盘等大。
5.视力下降
原发性视网膜色素变性的致病基因突变导致感光细胞逐渐丧失，最终影响到黄斑区的视觉功能，导致视力下降。视力下降可能是渐进性的，从周边视野开始，逐渐向中心视野扩散。
针对原发性视网膜色素变性，可以进行眼科常规检查如视力测试、视野检查、眼底照相和光学相干断层扫描。治疗措施主要包括维生素A类药物如维生素A棕榈酸酯胶丸、维生素A醋酸酯胶囊等，以改善视网膜营养状态；必要时也可遵医嘱使用叶黄素咀嚼片、锌硒宝片等保健品补充抗氧化剂。建议定期复查，监测病情进展，同时注意避免强光直射眼睛，以免加重视觉损伤。