病情分析：

镰状细胞性贫血的主要原因是基因异常，可能是因为基因异常引起的。

镰状细胞性贫血是一种常染色体显性遗传病，主要是由于基因异常引起的，主要是由于血红蛋白的β-肽链第6位谷氨酸被缬氨酸替代，形成异常的血红蛋白，从而使血红蛋白的含量降低，出现贫血的症状，在临床通常会出现头晕、乏力、面色苍白等症状，严重者还可能会出现心绞痛、心力衰竭等并发症。患者可以在医生的指导下服用维生素B12片、叶酸片等药物进行治疗，必要时通过输血治疗等方式进行缓解，有利于减轻患者的症状，防止出现严重的并发症。

在治疗期间要密切关注患者的病情状况，定期去医院复查，做好日常的护理。还要养成良好的生活习惯，注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。

病情分析：镰状细胞性贫血的主要原因是β-肽链第6位氨基酸谷氨酸被缬氨酸所代替，构成镰状血红蛋白，取代了正常的血红蛋白。镰状细胞贫血表现为慢性溶血性贫血，容易感染和再发性疼痛现象，以至于慢性局部缺血导致器官组织损害。镰状细胞贫血是一种常染色体显性遗传血红蛋白病，其治疗目的在于预防缺氧、脱水、感染。