病情分析：

家族性震颤可能是常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传的方式进行遗传。

家族性震颤是一种常见的遗传性运动障碍性疾病，通常是由于常染色体显性遗传引起的，如果父母双方或一方患有家族性震颤，则子女患有家族性震颤的概率会比较高。常染色体显性遗传是指基因突变引起的，如果父母双方或一方患有家族性震颤，则子女患有家族性震颤的概率也会比较高。常染色体隐性遗传是指隐性基因遗传，如果父母双方或一方患有家族性震颤，则子女患有家族性震颤的概率也会比较高。

如果家族性震颤患者病情比较轻微，并没有出现明显的不适症状，可以不用进行特殊治疗。如果患者出现了明显的不适症状，如双手震颤、运动迟缓等，则需要及时就医，可以在医生指导下进行对症治疗。建议患者在日常生活中注意保持良好的心态，避免过度紧张、焦虑等，以免加重病情。另外，患者还可以在医生指导下进行运动训练，如慢跑、游泳等，可以增强机体抗病能力。必要时，患者还可以遵医嘱服用盐酸阿扑舌下片、盐酸片等药物进行治疗。