病情分析：先天性肾上腺皮质增生症是由于21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、17α-羟化酶缺乏、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏、5α-还原酶缺乏等基因突变导致的肾上腺皮质激素合成障碍所致，需要遵医嘱使用相应药物进行治疗。
1.21-羟化酶缺乏
21-羟化酶是合成醛固酮和皮质醇的关键酶之一，其缺乏导致皮质醇合成不足，刺激ACTH分泌增加。ACTH持续升高会促进肾上腺皮质细胞增生，形成结节。患者可在医生指导下使用、氟氢可的松等糖皮质激素类药物进行治疗。
2.11β-羟化酶缺乏
11β-羟化酶催化将11-去氧皮质醇转化为皮质醇，其缺乏导致皮质醇前体蓄积并反馈抑制ACTH分泌，引起继发性肾上腺皮质功能减退。此时肾上腺皮质受到ACTH刺激而增生。针对11β-羟化酶缺乏的治疗通常包括长期口服补充盐皮质激素，如氢和螺内酯，以弥补皮质醇前体积累造成的醛固酮合成不足。
3.17α-羟化酶缺乏
17α-羟化酶参与雄激素合成，其缺乏导致雄激素合成受阻，肾上腺皮质细胞过度增生以补偿雄激素合成不足。对于17α-羟化酶缺乏，可通过口服外源性雄激素如来缓解症状。
4.3β-羟类固醇脱氢酶缺乏
3β-羟类固醇脱氢酶催化合成皮质醇的关键步骤，其缺乏导致皮质醇合成受阻，肾上腺皮质细胞为补偿皮质醇合成不足而增生。患者可以遵医嘱服用、等皮质激素类药物进行治疗。
5.5α-还原酶缺乏
5α-还原酶催化睾酮向双氢睾酮转化，其缺乏导致雄激素合成受阻，肾上腺皮质细胞过度增生以补偿雄激素合成不足。针对5α-还原酶缺乏，可以通过口服外源性雄激素如来缓解症状。
先天性肾上腺皮质增生症是一种遗传性疾病，需要定期监测电解质水平和血压。建议进行电解质分析、血尿皮质醇测定以及基因检测等，以评估病情严重程度和指导个体化管理。