病情分析：威尔逊病的早期症状可能包括神经系统功能障碍、肝脾肿大、角膜K-F环、血小板减少和肌张力减低。由于威尔逊病是一种遗传性代谢疾病，建议及时就医以进行准确诊断和治疗。
1.神经系统功能障碍
威尔逊病是一种遗传性铜代谢障碍导致铜在体内蓄积的疾病。中枢神经系统内神经细胞内的铜沉积可导致神经变性和功能障碍。这些异常可能影响大脑皮层和基底核，导致认知障碍、运动协调困难等临床表现。
2.肝脾肿大
由于肝脏是威尔逊病患者中铜积累的主要器官之一，因此会导致肝脾肿大的发生。肿大的肝脏和脾脏通常位于右上腹部，触诊时可感到坚硬。
3.角膜K-F环
K-F环形成是由于威尔逊病患者体内未结合的铜离子随血液循环到达角膜，在角膜前弹力层处沉积所致。角膜前弹力层出现棕黄色或青铜色环状色素沉着是威尔逊病特有的体征之一。
4.血小板减少
威尔逊病患者的巨球蛋白血症可能会干扰骨髓的功能，进而影响到血小板的生成。血小板计数低于正常范围，可能导致出血倾向。
5.肌张力减低
威尔逊病会影响神经系统的传导功能，导致肌肉收缩无力，从而引发肌张力下降的现象。主要表现为肢体被动运动时阻力减弱，但并非所有患者都会出现这一症状。
针对威尔逊病的诊断，可以进行血液学检查，包括铜蓝蛋白水平检测、血清铜氧化酶活性测定以及基因分析。对于疑似病例，磁共振成像(MRI)扫描也可用于评估脑部病变情况。治疗措施主要是使用胆酸类药物如曲恩汀来促进铜排泄，同时辅以锌剂补充以改善铜代谢。患者应避免高铜食物，定期监测铜含量并遵循医嘱调整饮食。