病情分析：马凡综合征是一种遗传性结缔组织病，常染色体显性遗传。临床表现为四肢相对纤细，手下垂超过膝盖，肌肉发育不良，表现为各种肌无力。同时会出现脊柱发育异常，如脊柱侧凸、后凸，早期会出现一些眼病，如白内障、近视。除此症状外，心脏也会有所表现。大多数患者有心脏发育不良、心脏病，或者是大动脉畸形和主动脉根部扩张的情况。