病情分析：遗传性肥胖可能是由基因突变、下丘脑功能紊乱、胰岛素抵抗、甲状腺功能减退、肾上腺皮质功能亢进等病理机制引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
由于基因突变导致体内脂肪分解和代谢异常，从而引起肥胖。可以考虑使用利拉鲁肽进行治疗，其通过抑制食欲、增加饱腹感来减轻体重。
2.下丘脑功能紊乱
下丘脑是调节饮食和能量平衡的重要中枢，下丘脑功能紊乱可能导致摄食过多或消耗不足，进而引起肥胖。针对下丘脑功能紊乱引起的肥胖，可采用奥利司他胶囊改善消化吸收功能，减少热量摄入。
3.胰岛素抵抗
胰岛素抵抗是指机体对胰岛素敏感性降低，导致血糖水平升高，促进脂肪合成和储存。为了缓解胰岛素抵抗引起的肥胖，可以遵医嘱服用二甲双胍片控制血糖水平，进而改善胰岛素敏感性。
4.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时，甲状腺激素分泌不足，新陈代谢率下降，导致体重增加。补充左旋甲状腺素钠片是治疗甲减的一种方法，能纠正低代谢状态，有助于恢复正常的体重。
5.肾上腺皮质功能亢进
肾上腺皮质功能亢进会导致糖皮质激素和盐皮质激素水平升高，这些激素会影响食欲和水盐平衡，导致体重增加。原发性醛固酮增多症患者可在医生指导下用螺内酯片联合氨苯蝶啶片治疗，以纠正电解质失衡，减轻水肿，达到减肥效果。
建议定期监测体重变化，同时注意均衡饮食并适度运动。必要时，可能需要进行基因检测、内分泌系统相关血液检查以及影像学检查如MRI扫描等，以评估是否存在潜在的遗传风险或其他相关健康问题。