病情分析：先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症会遗传。
该疾病属于遗传性疾病，主要是因为肝细胞内缺乏葡糖醛酸基转移酶所致，此酶由多个基因编码，其遗传方式复杂多样，可表现为常染色体显性、隐性遗传等。若家族中有患者，则后代患病风险增加。
此外，还应考虑是否为继发性先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症，此时通常不会遗传给下一代。这种情况可能与药物或化学物质暴露有关，需要进一步排查原因。
先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症是一种罕见但严重的遗传代谢疾病，建议患者定期进行相关检测以监测病情变化，并采取适当的饮食管理。