病情分析：地中海贫血的诊断通常通过血常规检查、血红蛋白电泳和基因检测来确定。
地中海贫血是由特定基因突变导致的珠蛋白肽链合成障碍，使血红蛋白中的珠蛋白含量降低而引起的一种遗传性溶血性贫血疾病。其可通过一系列实验室检查进行确诊，包括血常规、血生化以及地中海贫血筛查等。
如果患者是静止型地贫基因携带者，则不需要特殊治疗，也不会影响寿命；如果是轻度贫血则可能需要定期输血和去铁治疗以改善症状，延长生存期；对于中间型和重型的地中海贫血，主要是针对并发症进行处理，如铁超载可使用去铁胺、地拉罗司等药物减少铁负荷，脾功能亢进引起的血细胞减少可考虑脾切除术。
在面对地中海贫血时，应避免食用高纤维食物，因为这些食物可能会加重贫血症状。同时，建议定期进行血常规检查，监测病情变化，以便及时发现和处理可能出现的问题。