病情分析：

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病，是由于纤维蛋白原基因突变导致其功能缺陷所致。

遗传性纤维蛋白原缺乏症是一种常染色体显性遗传性疾病，主要是由于纤维蛋白原基因突变导致其功能缺陷所致。如果患者的基因突变位于不同的染色体上，则会导致不同的纤维蛋白原缺乏症。如果纤维蛋白原基因突变发生在2号染色体上，则会导致纤维蛋白原2缺乏症。如果纤维蛋白原基因突变发生在1号染色体上，则会导致纤维蛋白原1缺乏症。遗传性纤维蛋白原缺乏症的主要临床表现为出血和血栓形成，其中以出血最为常见，表现为鼻出血、牙龈出血、皮肤瘀点、瘀斑等。另外，还可能会出现血栓形成，通常以脑血栓、肺栓塞最为常见，患者可能会出现头晕、头痛、胸痛、呼吸困难等症状。

遗传性纤维蛋白原缺乏症目前尚无有效的治疗方法，主要是通过输注冷沉淀、输注纤维蛋白原等方式进行替代治疗。另外，还要注意避免外伤，以免引起出血。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。