病情分析：血管性假性血友病和血友病甲不会同时得。
血管性假性血友病是由于vWF基因突变导致其结构异常或缺乏，而血友病甲则由F8基因突变引起FVIII合成减少或功能障碍。因此，这两种疾病分别由不同的遗传缺陷引起，一般不会同时发生。
如果患者存在凝血因子Ⅷ活性降低、出血倾向等症状时，建议进一步做凝血功能检测以区分两者。
在诊断血管性假性血友病和血友病甲的过程中，应通过实验室检查，包括vWF水平测定和FVIII活性检测，以及其他可能的特定基因分析来明确诊断。