病情分析：黏多糖贮积症II型可用酶替代治疗。粘多糖贮积病是先天性溶酶体疾病，粘多糖代谢受损，溶酶体中粘多糖分解过程中，所需的酶缺陷导致粘多糖分解紊乱。主要分为A和B型，A型以智力低下、身材矮小、视网膜色素变性、听力损害，以及心脏瓣膜病和肝脾肿大为特征。B型显示畸形，听力和角膜正常，X线表现为长骨轴增宽，多发性骨发育障碍等。一般需要对症治疗，如手术矫正，酶替代疗法和基因疗法。