病情分析：进行性肌营养不良症的早期症状包括肌力减退、肌肉萎缩、运动发育迟缓、站立困难以及Gower征阳性。如果症状持续发展，建议及时就医以评估和确诊该疾病。
1.肌力减退
进行性肌营养不良症是遗传性疾病，由于基因突变导致肌细胞膜稳定性降低，引起肌肉收缩无力。这种病会导致神经-肌肉传递功能障碍，进而出现肌力减退的症状。肌力减退主要表现在四肢近端和躯干肌肉，可伴有骨盆带肌群萎缩。
2.肌肉萎缩
进行性肌营养不良症患者由于神经-肌肉传递功能异常，导致肌肉持续处于失神经状态，逐渐发生废用性肌萎缩。肌肉萎缩通常从下肢远端开始，向上蔓延至大腿和臀部，最终影响全身大部分肌肉。
3.运动发育迟缓
进行性肌营养不良症会影响神经系统的正常发育，导致运动发育迟缓。运动发育迟缓表现为儿童在爬行、坐立和行走等基本运动技能上的延迟。
4.站立困难
由于进行性肌营养不良症患者的骨骼肌力量下降，无法提供足够的支撑力来保持身体直立，因此会出现站立困难的情况。站立困难主要体现在下肢，尤其是腓肠肌和比目鱼肌，这些肌肉在维持足底压力和平衡方面起着重要作用。
5.Gower征阳性
Gower征阳性是指患者在仰卧位时需要用手撑住床沿才能站起来，这是进行性肌营养不良症的一个特征性体征。此征象反映了脊柱旁肌肉受累的程度，当脊柱旁肌肉严重受损时，就会出现Gower征阳性。
针对进行性肌营养不良症的诊断，可以进行肌电图、血清肌酶谱检测以及基因检测。治疗措施包括物理疗法、营养支持和药物治疗，如维生素D、维生素E等。患者应避免剧烈运动，注意休息，保证充足的睡眠时间，以减少肌肉疲劳和损伤的风险。