病情分析：获得性血友病可能由遗传性凝血因子缺乏、自身免疫性抗凝物质产生、凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝硬化等病因引起，治疗需针对具体原因进行。患者应尽快就医以接受专业评估和治疗。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由凝血因子基因突变导致的凝血功能障碍，使血液无法正常凝固。可以遵医嘱使用凝血因子替代疗法进行治疗，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等。
2.自身免疫性抗凝物质产生
自身免疫性抗凝物质产生是由于机体对自身的凝血因子产生免疫反应，导致凝血因子减少或功能受损。患者可遵照医生的意见通过静脉注射免疫球蛋白来抑制体内的异常抗体。
3.凝血因子缺乏
凝血因子缺乏是指某种或多种凝血因子数量不足或活性降低，影响了血液凝固过程。补充缺失的凝血因子是常用的治疗方法，例如输注新鲜冰冻血浆、凝血因子浓缩制剂等。
4.维生素K缺乏
维生素K缺乏会导致依赖维生素K的凝血因子合成受阻，进而引起出血倾向。可通过口服维生素K制剂或改善饮食结构来纠正维生素K的不足状态。
5.肝硬化
肝硬化时肝脏合成凝血因子的功能下降，同时脾脏会过度地破坏这些因子，从而导致凝血因子减少。可以在医生指导下服用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等药物保肝护肝，延缓病情进展。
建议定期监测凝血功能和相关生化指标，以评估病情变化。必要时，可在专业医师指导下进行血友病特定的实验室检测，包括凝血时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定。