病情分析：小儿先天性高氨血症病因包括鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症、精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症、异戊酸脱氢酶缺乏症、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、丙酮酸脱氢酶缺乏症等，需针对具体病因进行治疗。新生儿或婴儿出现高氨血症时，应立即前往医院新生儿科或儿科就诊。
1.鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症
鸟氨酸氨甲酰基转移酶是尿素循环中的关键酶之一，其缺乏导致鸟氨酸不能转化为瓜氨酸，进而影响氨的代谢。这会导致血液中的氨水平升高，引起神经系统损伤。补充特殊配方奶粉如Alfaprin可以提供适当的氨基酸比例以支持患者健康。
2.精氨酸琥珀酸合成酶缺乏症
精氨酸琥珀酸合成酶是参与尿素循环的重要酶之一，其缺乏会影响氨的代谢，导致高氨血症的发生。低蛋白饮食和口服精氨酸可能有助于改善病情。
3.异戊酸脱氢酶缺乏症
异戊酸脱氢酶是脂肪酸β-氧化过程中的一个关键酶，其缺乏可能导致异戊酸及其衍生物积累，这些物质通过抑制肝脏中尿素循环的关键酶来增加氨的产生。限制蛋白质摄入并使用特殊配方奶可减少体内氨的来源。
4.中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症
中链酰基辅酶A脱氢酶催化长链脂酰辅酶A的氧化脱羧反应，当此酶活性降低时，中链脂酰辅酶A不能正常代谢，导致其积累并进入脑内，引起脑细胞损伤。避免食用高脂肪食物，例如坚果、油炸食品等，以减少中链脂酰辅酶A的产生。
5.丙酮酸脱氢酶缺乏症
丙酮酸脱氢酶是糖解作用中的关键酶，其缺乏导致丙酮酸不能被彻底分解为乙酰CoA，从而阻碍了三羧酸循环的进行，使得氨无法通过尿素循环而被代谢掉。补充维生素B群可以帮助改善新陈代谢功能，促进氨的代谢。
建议定期监测患儿的血氨水平以及生长发育指标，以便及时发现异常情况。必要时，医生可能会推荐进行基因检测以确定确切的诊断，并指导进一步的管理策略。