病情分析：血浆抗凝血酶3活性测定偏低可能是遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症、获得性抗凝血酶Ⅲ缺乏、抗凝蛋白缺乏症、弥散性血管内凝血、肝硬化等疾病的表现，这些疾病可能导致凝血功能异常。建议患者及时就医，以便进行进一步的诊断和治疗。
1.遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症是由于AT-Ⅲ基因突变导致抗凝血酶Ⅲ合成减少或功能异常所致，使机体对抗凝系统敏感性降低，易发生血栓形成。患者可遵医嘱使用维生素K拮抗剂进行抗凝治疗，如华法林钠片、醋硝香豆素片等。
2.获得性抗凝血酶Ⅲ缺乏
获得性抗凝血酶Ⅲ缺乏是指除遗传因素外，由其他原因引起的抗凝血酶Ⅲ含量下降，此时无法有效抑制凝血因子活性，增加血液凝固的风险。针对此病因，医生可能会建议进行血小板计数和凝血功能测试来评估病情严重程度。治疗可能包括补充抗凝药物，例如注射用低分子量肝素钙。
3.抗凝蛋白缺乏症
抗凝蛋白缺乏症是一组以抗凝蛋白缺乏为特征的遗传性或获得性疾病群，主要表现为出血倾向和/或血栓形成。对于此类病症，通常需要通过替代疗法进行治疗，如静脉注射新鲜冷冻血浆、冷沉淀物等。
4.弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血时，凝血因子被过度激活，导致抗凝血酶III消耗过快，从而出现活性偏低的情况。DIC的治疗需紧急处理原发病并控制出血，同时监测血液指标变化。常用治疗方法有输注新鲜冰冻血浆、血小板以及应用纤维蛋白溶解药如注射用重组人尿激酶原。
5.肝硬化
肝硬化患者的肝脏合成能力减弱，影响了抗凝血酶Ⅲ的产生，使其浓度降低。治疗肝硬化的常规措施包括戒酒、营养支持、利尿剂治疗等。对于失代偿期肝硬化伴有凝血功能障碍者，可考虑输注白蛋白。
需要注意的是，在进行任何治疗前应排除感染性心内膜炎的可能性，以免加重病情。另外，建议定期复查血浆抗凝血酶3活性测定，以便及时发现病情变化。