病情分析：粘多糖贮积症会遗传。黏多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传病，其临床特征和生化异常不同于I型和II型，其特点是反应严重，但全身病变较轻。与I型不同的是，II型看起来不像一种疾病，GNOME不明显。没有角膜混浊或心脏病等并发症，肘部和膝盖轻微收缩，甚至肝脾肿大，也很轻微。