病情分析：珠蛋白生成障碍性贫血的进一步检查可能包括血常规、血红蛋白电泳、血红蛋白分析、基因检测以及铁代谢检查。建议就医血液科进行相关检查和诊断。
1.血常规
通过观察血液中各种细胞的数量和比例来判断是否存在贫血、感染等问题。采集静脉血后，将样本送往实验室进行分析，通常需要等待数小时才能得到结果。
2.血红蛋白电泳
血红蛋白电泳可用于诊断珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性疾病。采集静脉血后，离心分离白细胞与血浆，取中间层红细胞进行处理，然后进行电泳分离不同类型的珠蛋白链。
3.血红蛋白分析
血红蛋白分析可直接测定珠蛋白链的比例，进而辅助诊断珠蛋白生成障碍性贫血。通过高速离心法或高效液相色谱法分离出完整的血红蛋白分子，再利用特定方法测定α及β珠蛋白链含量。
4.基因检测
基因检测能够明确珠蛋白生成障碍性贫血的具体类型以及病情严重程度。一般需抽取外周血作为样本，经过提取DNA、PCR扩增、杂交捕获等步骤对目标基因进行测序并分析结果。
5.铁代谢检查
铁代谢检查有助于评估珠蛋白生成障碍性贫血患者的铁储备情况。主要包括血清铁蛋白测定、血清转铁蛋白饱和度测定等，在无特殊情况下空腹抽血即可。
以上各项检查均应在空腹状态下进行，以确保准确反映身体状况。建议提前预约检查时间，并按医嘱完成所有必要的准备工作。