病情分析：珠蛋白生成障碍性贫血的进一步检查可能包括血常规、血红蛋白电泳、血红蛋白分析、基因检测以及铁代谢检查。建议就医血液科进行相关检查和诊断。
1.血常规
通过观察血液中各种细胞的数量和比例来判断是否存在贫血、感染等问题。采集静脉血后，将样本送往实验室进行分析，通常需要等待数小时才能得到结果。
2.血红蛋白电泳
血红蛋白电泳可用于诊断珠蛋白生成障碍性贫血等遗传性溶血性疾病。此方法需采集空腹状态下的静脉血样，在专业设备上进行处理并分析数据。
3.血红蛋白分析
血红蛋白分析可直接测定全血中的HbA、HbA2及HbF含量，以辅助诊断珠蛋白生成障碍性贫血。此项检查无需特殊准备，采血后立即送检，一般可在数小时内出结果。
4.基因检测
基因检测能够明确珠蛋白生成障碍性贫血的具体类型以及病情严重程度。通常采用外周血DNA提取法获取受检者DNA信息，并对其进行测序分析。
5.铁代谢检查
铁代谢检查有助于评估珠蛋白生成障碍性贫血患者的铁储备情况。包括血清铁蛋白、转铁蛋白饱和度和血红素水平在内的多项指标可通过抽血进行测量。
以上各项检查均需空腹进行，且在检查前避免剧烈运动，以免影响血液成分和浓度。