病情分析：甲型血友病患者体内缺乏凝血因子Ⅸ。该疾病是由于X染色体上的F9基因突变导致的，使得凝血因子Ⅸ合成减少或功能异常，从而影响血液凝固。
甲型血友病是因为凝血因子Ⅸ基因突变，导致凝血因子Ⅸ缺乏，使内源性途径中的凝血过程受阻，出血时间延长。甲型血友病主要表现为轻微创伤后出现长时间的淤青、瘀斑以及反复出血，如关节积血可能导致关节僵硬。
确诊甲型血友病通常需进行凝血功能检测，包括凝血酶原时间、部分凝血活酶时间和纤维蛋白原水平测定；此外还可通过直接测量血浆中凝血因子Ⅸ活性来确定其是否缺乏。治疗甲型血友病的方法主要包括替代疗法和基因疗法。替代疗法主要是输注凝血因子Ⅸ制剂以补充患者体内缺乏的因子，如新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等；而基因疗法则是利用基因工程技术将正常的F9基因导入患者细胞中，使其稳定表达并产生足够的凝血因子Ⅸ。
对于甲型血友病患者，日常生活中应避免剧烈运动和受伤风险高的活动，同时保持良好的口腔卫生，定期监测凝血指标，确保及时发现并处理任何出血情况。