病情分析：粘多糖贮积症遗传的，粘多糖贮积病是一种常染色体隐性遗传病，其临床特点及生化异常与I型、II型不同，其特点是反应非常严重，但全身病变较轻，与I型的区别在于外观不像疾病，gnome不明显，没有角膜混浊或心脏病等并发症，肘部和膝盖有轻微的收缩，即使有肝脾肿大，也是很轻微的。