病情分析：家族遗传性球形红细胞增多症是因为基因缺陷导致红细胞膜的骨架蛋白缺陷所导致的一种家族遗传性的溶血性贫血，多数患者都是以常染色显性家族遗传的方式发病。家族遗传性球形红细胞增多症的临床表现主要包括贫血、黄疸问题和脾脏肿大，根据疾病严重程度的不相同，又可分为轻型、中间型和重型三种类型。家族遗传几率是50%，男女无差别。