病情分析：神经节苷脂贮积症又称全身性神经节苷脂贮积症，临床特征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。遗传基因缺陷，病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是该病的主要病因，这种疾病没有好的预防和治疗措施。