病情分析：先天性胆道闭锁有一定概率能治好。先天性胆道闭锁是新生儿期的胆道疾病，治疗复杂，但部分患儿仍可达到临床治愈。出生后2个月左右要做手术，会导致胆汁性肝硬化。即使做了手术，预后也很差。不同类型的胆道闭锁有不同的治疗方法和不同的预后。部分患儿可考虑胆肠吻合术、门空肠吻合术，但对于肝内外完全性胆道闭锁、肝硬化的患儿，需要进行肝移植。建议患者保持心情舒畅，避免过度焦虑。