病情分析：遗传性运动感觉神经病I型的症状主要有肢体形态改变、步态异常和肌肉萎缩等。该病为运动感觉神经病，包括多个分支类型，最常见的I型是由于PMP-22基因发生突变。该病症有家族遗传性，四分之三的的患者在10岁前发病。初期症状常为步态异常，下肢远端肌肉力量弱，导致下肢呈倒挂酒瓶状，足部内翻伴有爪形趾。随着病情的严重，部分患者累及上肢，出现手部感觉障碍和爪形手。危重患者可出现因喉部受累所导致的睡眠呼吸障碍。若出现上述症状，应立即就医排除神经系统疾病的可能。