病情分析：遗传性低纤维蛋白原血症是一种罕见的，由于纤维蛋白原基因缺陷导致的常染色体隐性遗传病。该病发病率较低，迄今已发现30余种导致该病的基因突变，分别发生于FGA、FGB和FGG基因，国内对该病的研究报道较少。大部分患者可无症状，有症状的患者可出现自发出血、在手术或创伤后出血、易形成血栓、伤口愈合困难等。