病情分析：目前已证实下列多个基因突变可导致重症联合免疫缺陷病，常见的是IL-2RG、ARTEMIS、RAG2、ADA、CD45、JAK3、和IL7R。SCID是由不同基因异常所致的严重T细胞缺乏或功能异常，并伴随B细胞功能异常的疾病。SCID的遗传方式由X-连锁和常染色体隐性遗传两种，其中前者为最常见，其病因为IL-2、IL-4、IL-7、IL-9和IL-15的共有受体基因突变所致，占重症免疫缺陷病的50%-60%。不同基因突变导致的临床表现大致相仿，均发病较早，临床表现为反复的呼吸道感染、肠道感染，还可发生移植物抗宿主病。