病情分析：巴特综合征常见于五岁以内的幼儿，为常染色体隐性遗传病。根据基因突变类型，巴特综合征分为五个亚型，新生儿型，经典型，伴感音性神经耳聋型和常染色体显性遗传性伴低血钙型。小儿巴特综合征是一种遗传性肾小管疾病，主要表现为低血钾，代谢性碱中毒，高渗性高醛固酮血症，多尿，血压正常，以及尿排钠排钾排氯过多。